Stowarzyszenie PRO SALUTE w ramach
Ogólnopolskiej Edukacyjno-Charytatywna Akcji
TULIPANY MOCY na rzecz dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne’a
ogłosiła konkurs plastyczny i literacki „DMD – Dzieci Mogą
Dużo”.
– Dystrofia mięśniowa Duchenne’a jest
chorobą genetyczną. Z powodu m.in. braku białka – dystrofiny,
która stabilizuje mięśnie – mięśnie ulegają stopniowemu
uszkodzeniu, choroba postępuje – wyjaśnia prof. Wojciech Kułak z
Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. Na tę dystrofię chorują
głównie chłopcy.
Pierwsze objawy choroby występują u
dzieci 3-4-letnich. Dziecko może zacząć mieć kłopoty z
poruszaniem się np. po schodach czy z bieganiem. Objawy się
stopniowo nasilają, dziecko w wieku 10-11 lat z tą chorobą nie
może się już samodzielnie poruszać, pomaga w tym wózek. Pacjenci
wymagają stałej opieki, rehabilitacji, która może spowolnić
chorobę, ale jej nie zatrzyma. Stosuje się np. terapię komórkami
macierzystymi. Z tym rodzajem dystrofii rodzi się statystycznie
jedno dziecko na 3,5 tys.
Głównym celem akcji jest
zainicjowanie u uczestników Konkursów refleksji na temat problemów
dzieci z Dystrofią Mięśniową Duchenne’a (DMD) i ich rodziców
oraz nadanie im formy artystycznej.
Cele szczegółowe to wsparcie dzieci z
Dystrofią Mięśniową Duchenne’a (DMD) i pokazanie im, że nie są
osamotnione w swojej chorobie, że jest ogrom ludzi o wielkich
sercach, którzy są z nimi, wierzą w nich i chcą im pomóc w
walce z chorobą.; Wyrobienie wśród dzieci zasad budowania
pozytywnego kontaktu i dobrych relacji koleżeńskich; Uwrażliwienie
nauczycieli i rodziców na problem osób niepełnosprawnych.
Więcej informacji na stronie
http:/www.prosalute.com.pl
