W przeciągu 12–15
miesięcy powstanie gotowa szczepionka na SARS-CoV-2. Może być ona
wprowadzona w Polsce poprzez tzw. procedurę scentralizowaną,
wspólną dla wszystkich krajów Unii. Wtedy opinię na temat
preparatu opracowuje Europejska Agencja Leków
(EuropeanMedicinesAgency — EMA) i na jej podstawie Komisja
Europejska wydaje pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w całej UE.
Równolegle, wiele leków stosowanych w leczeniu innych chorób
będzie przebadanych u pacjentów z COVID-19 i znajdą się
kompozycje łagodzące objawy choroby i poprawiające stan chorych.
Sporo badań klinicznych
nowych leków na inne niż przeciwwirusowe wskazania ma opóźnienia
z powodu epidemii, więc przesuną się w czasie rejestracje nowych
terapii innych chorób.
Szczególnie ucierpią
pacjenci z chorobami rzadkimi, na które nie ma dostępnych terapii
lub stosowane leki nie są skuteczne.
Pojawi się w Polsce mnóstwo
projektów rozwoju nowych leków przeciwwirusowych, testów
molekularnych wykrywających wirusy, programów analizy potencjalnych
mutacji wirusów w kierunku takich, które mogą potencjalnie
zagrażać zdrowiu i życiu człowieka itp. Część z nich nie
będzie rzetelnie ocenianych i uzyskają finansowanie dzięki
atrakcyjności tematu i obiecująco brzmiącym tytule. Powstanie w
związku z tym nowa grupa projektów, która dołączy do
wcześniejszych „osiągnięć” tej kategorii, takich jak
preparaty komórek macierzystych z rogów jelenia, czy też nowe leki
przeciwnowotworowe bazujące na wyciągu z dżdżownic rażonych
prądem. Absurdy finansowane ze środków publicznych.
Chwilowo wzrośnie świadomość dróg przenoszenia chorób i podstawowych zasad higieny związanych choćby z myciem rąk, ale przed kolejną falą epidemii lub przed następnym sezonem grypowym, te nawyki zdążą osłabnąć. Dopiero po kilku poważniejszych epizodach epidemiologicznych Polacy utrwalą sobie zasady właściwego postępowania i oswoją się z życiem w nowej normalności.
Karolina Dzwonek — absolwentka Leadership Academy for Poland — apolitycznej i bezstronnej inicjatywy edukacyjnej na rzecz rozwoju dobrego przywództwa w Polsce i na świecie. Doktorbiologii molekularnej, manager projektów rozwoju nowych leków.
Tekst powstał dla Leadership Academy for Poland – apolitycznej i bezstronnej inicjatywy edukacyjnej na rzecz rozwoju dobrego przywództwa w Polsce i na świecie.
